醫用中心制氧機系統遇到問題？歡迎來電解決！

     我國的醫用制氧機制造氧氣的規范分為兩個階段。在2003年前我國醫用氧氣采取GB8982-1988《中國藥典》和《醫用氧氣》規范，一般都使用深冷法制取氧氣。而后到了2003年7月份，國家食品藥品監督管理局，下文作出批示《關于醫用氧氣管理問題的通知》規定：“醫用分子篩變壓吸附法制取的氧氣，其質量標準正在由國家藥典委員會組織制定中，在該標準頒布執行前，暫不對該方法制取的氧氣實行藥品批準文號管理，也暫不發放《醫療機構制劑許可證》。但其分子篩制氧設備必須獲得《醫療器械注冊許可證》，同時必須符合YY/T0289-1988《醫用分子篩制氧設備通用技術規范》，且經過省級食藥監備案后方可供臨床醫療使用”。

     自此，我國醫用制氧機的規范有了初步基礎。鄭州市通達氧應用開發有限公司不但有“醫療器械生產許可證”還擁有“安全生產許可證”等施工必須的證件。完備的資質不但體現通達氧合格的生產安裝技術水平，更證明了通達氧不斷追求質量、自我提高的匠工精神！

醫用制氧機系統說明

醫用制氧機以變壓吸附（PSA） 技術為基礎，從空氣中提取氧氣的新型設備，其利用分子篩物理吸附和解吸技術在制氧機內裝填分子篩，在加壓時可將空氣中氮氣吸附，剩余的未被吸收的氧氣被收集起來，經過凈化處理后即成為高純度的氧氣。具體工作過程為壓縮空氣經空氣純化干燥機凈化后，通過切換閥進入吸附塔。在吸附塔內，氮氣被分子篩吸附，氧氣在吸附塔頂部被聚積后進入氧氣儲罐，再經除異味、除塵過濾器和除菌過濾器過濾即獲得合格的醫用氧氣。主要的組成配件有：空氣罐，空壓機，冷干機，制氧主機，氧氣罐等。